2022-01-26

Przekażmy swój 1% potrzebującym z okolicy

Przekażmy 1% podatku potrzebującym mieszkańcom i organizacjom pożytku publicznego (OPP) z Giżycka, z Warmii i Mazur. To proste i nie obciąża w żaden sposób podatnika!

WYSTARCZY WPISAĆ DO ZEZNANIA PODATKOWEGO ZA 2021 ROK
numer KRS Organizacji Pożytku Publicznego (OPP)
(+ cel szczegółowy w przypadku oddziałów organizacji lub osób będących pod opieką konkretnej fundacji).

 

Przy wypełnianiu formularza PIT pamiętajmy, że:

W przypadku oddziałów terenowych organizacji ogólnopolskich lub regionalnych, które nie posiadają osobowości prawnej, a więc oddzielnego numeru KRS, musimy oprócz nr KRS organizacji centralnej, wskazać w rubryce „cel szczegółowy 1%” oddział terenowy, dla którego 1% chcemy przeznaczyć.

 

Jeśli 1 % chcemy przekazać konkretnym podopiecznym fundacji, wówczas konieczne jest wpisanie imienia i nazwiska osoby, której chcemy pomóc, aby pieniądze trafiły właśnie na jej leczenie.

OPP z Giżycka i okolic
oraz giżycczanie potrzebujący pomocy:

 

STOWARZYSZENIA, ZWIĄZKI

  • Jednostka Ochotniczej Straży Pożarnej w Spytkowie - KRS 0000116212, w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” należy wpisać: OSP w Spytkowie.
    Z czym w społeczeństwie kojarzy się strażak - ochotnik? Z poczuciem bezpieczeństwa, chęcią niesienia pomocy, radością czerpaną z ochrony życia i mienia innych ludzi. Jednostka Ochotniczej Straży to ludzie niosący pomoc innym ludziom. Działania jakie podejmują łączą się z potrzebami finansowymi. Jednostka potrzebuje odpowiedniego sprzętu by ratować innych w niebezpiecznych i zagrażających życiu sytuacjach. 
  • Giżycki Klub Sportowy Niewidomych "Kormoran" - KRS: 0000270261 (Fundacja Studencka młodzi - młodym), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” należy wpisać: GKSN "Kormoran" Giżycko 3486.
    Stowarzyszenie mające na celu rozwijanie i organizację powszechnej kultury fizycznej, sportu, rehabilitacji, turystyki i czynnego wypoczynku w środowisku osób niepełnosprawnych z dysfunkcją narządu wzroku. Członkami Klubu są osoby niewidome oraz słabowidzące, które dzięki zajęciom sportowym mogą rywalizować, nie tylko między sobą ale również z osobami pełnosprawnymi. Sport daje ogromne możliwości integracji, nauki, poznania oraz a może przede wszystkim przełamywania wszelkich barier jakie stawia dysfunkcja wzroku.
    Prowadzimy takie zajęcia jak: kręgle, bowling, pływanie, warcaby, szachy, strzelanie z broni pneumatycznej, oraz z broni laserowej, showdown
    W swoim dorobku mamy liczne zawody, mistrzostwa zarówno regionalne jak i ogólnopolskie oraz liczne w tym sukcesy. W tym roku również po raz drugi zorganizowaliśmy spływ kajakowy.
    Jak powiedział jeden z naszych zawodników " nie ważne to czy czy kogoś pokonam, ważne że pokonuje zawsze siebie".

  • Giżyckie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona, ich Rodzin i Przyjaciół „TULIPANY” - KRS 00000221902 (Fundacja "Żyć z Chorobą Parkinsona"), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Giżyckie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona, ich Rodzin i Przyjaciół "TULIPANY".
    Stowarzyszenie działa na rzecz chorych na chorobę Parkinsona i ich rodzin i za główne zadanie stawia integrowanie i wyzwalanie aktywności wśród chorych oraz członków ich rodzin. Udzielana jest różnorodna pomoc, by przeciwdziałać postawom rezygnacji, osamotnienia, bezradności. Swą działalność organizacja opiera na pracy społecznej członków i wolontariuszy.

  • Stowarzyszenie na Rzecz Chorych z Chorobą Nowotworową „Promyk” w Giżycku - KRS 0000030497.
    Celem Stowarzyszenia na Rzecz Chorych z Chorobą Nowotworową „Promyk” jest wspieranie idei opieki paliatywnej, zwiększanie aktywności życiowej i zaradności osobistej osób z chorobami nowotworowymi. Data uzyskania statusu opp: 11.05.2006

  • Mazurska Akademia Sportowa - KRS 0000086043, w rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %" należy wpisać: MAP.
    Najmłodsi fani piłki mają szansę do zgłębiania tajników profesjonalnego piłkarstwa. Program szkoleniowy Mazurskiej Akademii Piłkarskiej skierowany jest przede wszystkim do dzieci i młodzieży w wieku od 5 roku życia. Kadrę szkółki tworzą doświadczeni trenerzy i instruktorzy piłki nożnej, a zarazem ludzie pełni zapału i entuzjazmu. Akademia organizuje turnieje, sparingi, obozy sportowe, a dzieci i młodzież podczas systematycznych treningów rozwijają swoje zdolności piłkarskie, a także umiejętność pracy w zespole. 
  • Giżycki Klub Sportowy „Mamry” KRS 0000086043 (Warmińsko-Mazurski Związek Piłki Nożnej), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: GIŻYCKI KLUB SPORTOWY „MAMRY”.
    Klub został założony w 1947 roku i występuje obecnie w IV lidze. Wśród znanych pierwszoligowych polskich zawodników, wywodzących się z giżyckiego klubu jest Łukasz Basiński, Marcin Budziński, Łukasz Broź pierwszy wychowanek występujący w I lidze, Mateusz Broź, Rafał Darda oraz Bartosz Rosłoń. Każdy fan piłki nożnej może zostać sponsorem klubu i mieć wpływ na jego przyszłość. Data uzyskania statusu opp: 22.11. 2012
  • Stowarzyszenie Akademia Tenisa Ziemnego ACTIVE - KRS 0000270261 oraz w poniższy "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %" należy wpisać:  ACTIVE TENIS GIŻYCKO 6908.
    Stowarzyszenie, które zajmuje się organizacją Szkółki Tenisowej, a także licznych turniejów i imprez, w tym zawodów Mazurskiej Amatorskiej Ligi Zawodowej. Stowarzyszenie dba o prawidłowy rozwój dzieci i młodzieży, poprzez darmową szkołę tenisa do lat 14.
  • Ryńskie Stowarzyszenie Integracji Przyjaciół Osób Niepełnosprawnych "Dar Serca" RYSIPON - Dar Serca - KRS 0000034507.
    Celem działania Stowarzyszenia jest koordynowanie działań stowarzyszeń i instytucji pracujących na rzecz osób niepełnosprawnych, tworzenie warunków pełnego i aktywnego udziału w życiu społecznym oraz integrowanie ich ze społeczeństwem.
  • Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Niepełnosprawnych "Podaruj dziecku radość" przy Szkole Podstawowej Nr 3 z Oddziałami Integracyjnymi - KRS 0000358101.
  • Stowarzyszenie powstało 7 lipca 2010 roku. Działalność Stowarzyszenia skierowana jest w szczególności na rzecz uczniów niepełnosprawnych, w trosce o równe szanse edukacyjne oraz ze względu na szczególnie trudną sytuację życiową osób niepełnosprawnych. Data uzyskania statusu opp: 2.10. 2012.
  • Stowarzyszenie na Rzecz Wspierania Rozwoju Osób o Specjalnych Potrzebach Edukacyjnych "SZANSA" - KRS 0000202570.  Giżyckie Stowarzyszenie powstało w 2004 r. przy Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym w Giżycku, którego działalność edukacyjno-wychowawczą często wspiera.  Status organizacji OPP uzyskało  w grudniu 2010roku. Środki uzyskane z wpłat 1% podatku przeznaczone zostaną na terapię dzieci i młodzieży niepełnosprawnej. Potrzeba akceptacji i godnego miejsca w społeczności  jest  niezbędnym dla prawidłowego rozwoju i funkcjonowania  każdego człowieka, a szczególnie osób niepełnosprawnych, na co dzień borykających się z ułomnościami i chorobami. Głównymi  celami działalności Stowarzyszenia jest terapia dzieci i młodzieży niepełnosprawnej, włączania ich w życie środowiska lokalnego oraz stworzenie warunków wszechstronnego rozwoju. Zaszczytem dla wszystkich osób zaangażowanych  w pomoc dzieciom i młodzieży niepełnosprawnej będzie możliwość zaliczenia Państwa do grona życzliwych nam i chętnych do współpracy Przyjaciół. Data uzyskania statusu opp: grudzień 2010.
  • Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym Koło w Giżycku - KRS 0000073246
    PSOUU jest organizacją pozarządową działającą od ponad 40 lat na rzecz osób  z niepełnosprawnością intelektualną. Jest organizacją rodziców i przyjaciół, głównie profesjonalistów oraz samych osób niepełnosprawnych. Wywodzi się z ruchu rodziców zapoczątkowanego w 1963 r. Misją PSOUU jest dbanie o godność ludzką, miejsce w rodzinie i wśród innych ludzi oraz szczęście osób z upośledzeniem umysłowym, wspieranie rodzin, aby były one w stanie sprostać sytuacjom, które pociąga za sobą fakt urodzenia dziecka z upośledzeniem umysłowym oraz wspólne życie i przekształcać własny ból w gotowość niesienia pomocy innym. Celem PSOUU  jest  działanie na rzecz wyrównywania szans osób z upośledzeniem umysłowym, tworzenie warunków przestrzegania wobec nich praw człowieka, prowadzenia ich ku aktywnemu uczestnictwu w życiu społecznym oraz wspieranie ich rodzin. www.psouu.gizycko.org.pl. Data uzyskania statusu opp: 10.12.2007.
  • Polski Związek Niewidomych Koło Giżycko - KRS 0000091325 (Polski Związek Niewidomych Okręg Warmińsko-Mazurski), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: KOŁO GIŻYCKO.
    10 stycznia 2005 r. PZN Okręg Warmińsko-Mazurski uzyskał status Organizacji Pożytku Publicznego. Jest to potwierdzenie roli Związku działającego na rzecz inwalidów wzroku. Dzięki Państwa wsparciu, będzie można organizować jeszcze więcej turnusów rehabilitacyjnych, zakupić sprzęt rehabilitacyjny oraz organizować działalność kulturalno-oświatową. Giżyckie koło Związku zrzesza 210 osób niewidomych i słabowidzących oraz 4 dzieci z całego powiatu giżyckiego. www.pzn.org.pl. Data uzyskania statusu opp: 10.01.2005.
  • ZHP Hufiec Giżycko - KRS 0000271499 (ZHP Chorągiew Warmińsko-Mazurska), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: HUFIEC GIŻYCKO
    ZHP Chorągiew Warmińsko-Mazurska w dniu 9 stycznia 2007 roku otrzymała osobowość prawną i status pożytku publicznego. Jest to potwierdzenie roli Harcerstwa w wychowaniu dzieci i młodzieży na terenie Warmii i Mazur. Dzięki 1% Hufiec Giżycko będzie mógł kontynuować działania wychowawcze i organizować dzieciom (nie tylko z ZHP), z naszego regionu, jeszcze więcej ciekawych zajęć, zabaw, szkoleń, wycieczek, rajdów, festiwali i obozów, rozwijających ich zainteresowania i umiejętności. ZHP, WYCHOWANIE, KTÓRE PROCENTUJE! www.wspieram.zhp.pl Data uzyskania statusu opp: 9.01.2007
  • Giżyckie Stowarzyszenie Wędkarskie - KRS 0000036454
    Celem stowarzyszenia jest organizowanie wędkarstwa jako formy rekreacji i wypoczynku, rozwijanie umiłowania przyrody, krzewienie gospodarki rybacko-wędkarskiej oraz działanie na rzecz ochrony środowiska naturalnego. Data uzyskania statusu opp: 8.02.2008
  • Rotary Club Giżycko – KRS 0000077097
    Rotary Club Giżycko jest organizacją pożytku publicznego, która nie ponosi żadnych kosztów administracyjnych. Całą obsługę funduszu prowadzą osobiście i nieodpłatnie członkowie klubu. Przez 11 lat swojej działalności giżycki klub pomagał i nadal pomaga lokalnej społeczności zarówno ze środków własnych, jak i z pozyskiwanych odpisów 1%, fundując m. in.: sprzęt do łączności radiowej dla MOPR Giżycko, wyjazdy najmłodszych giżycczan na wypoczynek z rehabilitacją, koflator – urządzenie medyczne, ratujące życie chorym na zanik mięśni, stypendia dla uzdolnionej młodzieży z Giżycka i z Wilna, wyposażenie do Szkoły Podstawowej w Talkach, pomoce dydaktyczne i rehabilitacyjne do Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego w Giżycku, dofinansowanie obozu rehabilitacyjnego młodzieży z porażeniem mózgowym, urządzenia do placu zabaw dla Szkoły Podstawowej w Staświnach, stoły ping-pongowe dla zespołu placówek oświatowych w Miłkach, stroje sportowe dla młodzieży z giżyckiego klubu pływackiego i łyżwiarskiego, kombinezony dla OSP Spytkowo. Na cele społeczne Stowarzyszenie przeznaczyło 230.613 zł.
  • Giżycka Grupa Regatowa - KRS 0000270261 (Fundacja Studencka Młodzi Młodym), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: GGR Giżycko 8913. Środki przeznaczone będą na zakup rzeczy służącym zawodnikom - dzieciom i młodzieży z Giżyckiej Grupy Regatowej przez długie lata, dotychczas były to np. maszyna do ostrzenia płóz, stelaż do przyczepy czy quad do zabezpieczenia treningów i regat na lodzie.
  • Giżyckie Stowarzyszenie Brat Kot - KRS 0000512848 Ratujemy bezdomne giżyckie koty. Od 2014 roku prowadzimy „Program Kociętnik”. W językach świata kot nosi nazwę „domowego” (Felis Cattus Domesticus) i zasługuje na miłość i opiekę człowieka. Koty są delikatne, podatne na stres, który obniża ich odporność. W miastach w naszym klimacie bez ludzkiej opieki bezdomne koty żyją krótko i umierają w mękach. Staramy się, z dobrym skutkiem, bezbronnym niczyim kociętom i chorym kotom dać szansę na życie i domy adopcyjne. Edukujemy otoczenie w zakresie praw zwierząt. Bez mądrości i gorących serc ludzi, którzy prawdziwie kochają zwierzęta, nie byłoby to możliwe. Data uzyskania statusu OPP: 16.11.2018 r.

MIESZKAŃCY

  • Marta Dobrzalska - KRS 0000148747 (Fundacja Przyszłość dla dzieci) - w rubryce  „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: Marta Dobrzalska
     Martusia cierpi na bardzo poważne schorzenia. Fenyloketonuria – jest to wrodzona choroba metaboliczna, polegająca na nieprawidłowej przemianie jednego z aminokwasów – fenyloalaniny. Gromadzi się ona w nadmiarze w organizmie powodując ciężkie upośledzenie umysłowe. Chorobie towarzyszą objawy neurologiczne: drgawki, silne napięcie i drżenie mięśni oraz zaburzenia zachowania. Aby tego uniknać Marta musi przestrzegać diety o bardzo małej zawartości białka i fenyloaniny.  Marta ma również zdiagnozowany Zespół Sture’a-Webera – jest to choroba wrodzona, należąca do grupy zaburzeń rozwojowych nerwowo – skórnych. Nie leczona prowadzi do padaczki. 
    Marcia wymaga ciągłej rehabilitacji oraz odpowiedniego żywienia, aby mogła się prawidłowo rozwijać.

  • Aleksandra i Wiktor Wróblewscy - KRS 0000559099 - w rubryce  „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: Wiktor Ola Wróblewscy
    Oleńka i Wiktor to dzieci st. kpr. Pawła Wróblewskiego, dowódcy sekcji strzelców wyborowych, instruktora WILK, żołnierza 2 batalionu zmechanizowanego Giżycko. Dzieci chorują na padaczkowy zespół Westa, upośledzenia rozwoju psychoruchowego, wtórne małogłowie, niedowład czterokończynowy. Synek urodził się z bardzo rzadką wadą mózgu Zespół Dandy Walkera, oprócz tego Wiktorek karmiony jest przez gastronomię prosto z żołądka. Z powodu ich schorzenia obydwoje mają bardzo opóźniony rozwój psychoruchowy, nie siedzą, słabo trzymają głowę. Od urodzenia potrzebują kosztownej rehabilitacji oraz leczenia w specjalistycznych poradniach. Środki zebrane z 1% posłużą do opłacenia prywatnej wielopoziomowej rehabilitacji która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania maluchów, do refundowania turnusów rehabilitacyjnych oraz zakup niezbędnych sprzętów rehabilitacyjnych oraz ortopedycznych, do refundacji badań, wizyt u specjalistow oraz zakup leków.

  • Angelika Budzicka - KRS 0000270809 (Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym) w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: Budzicka, 12273

     

    Na imię mam Angelika. Mam 27 lat. Zmagam się z septycznym zakażeniem endoprotezy, którą wszczepiono mi 19 lat temu, z powodu nowotworu kości. 08.09.2020r. przeszłam zabieg przeszczepienia mięśnia dwugłowego oraz skóry w miejsce dużego ubytku w prawej nodze, który powstał na skutek czyszczenia rany martwiczej w okolicy piszczeli. Od ponad 3 lat jestem na kosztowych antybiotykach. Mam bardzo kosztowne wizyty u kilku lekarzy poza miejscem zamieszkania. Leczenie jest długotrwałe i kosztowne. POMÓŻ MI WRÓCIĆ DO ZDROWIA Przekazując 1% podatku Fundacji Avalon z dopiskiem Budzicka, 12273 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu. Z całego serca dziękuję wszystkim za okazaną pomoc.

     

  • Patrycja Sznajderowicz - KRS 0000037904 (Fundacja „Zdążyć z pomocą”) - w rubryce  „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: 5356 Sznajderowicz Patrycja.
    Patrycja jest niepełnosprawna i od urodzenia porusza się na wózku inwalidzkim. Potrzebuje kosztownej, długotrwałej rehabilitacji. Dotychczasowe wsparcie z 1% pozwoliło zakupić sprzęt, który pozwala Patrycji wychodzić z domu. 

  • Patrycja i Mikołaj Osieccy (Fundacja „Zdążyć z pomocą”) - KRS 0000037904 (Patrycja) w rubryce  „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: 20978 Osiecka Patrycja, KRS 0000037904 (Mikołaj) w rubryce  „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: 20977 Osiecki Mikołaj.
    Mikołaj i Patrycja to rodzeństwo. Mikołaj urodził się pierwszy, z przetoką przełykowo-tchawiczną i zwężeniem tchawicy, przeszedł dwie ciężkie operacje, obecnie czeka na trzecią, związaną z dużym refluksem żołądkowym. Patrycja, pomimo zapewnień lekarzy, że będzie zdrowa, również urodziła się chora, jej największe schorzenia to brak jednej nerki, duża wrodzona skolioza kręgosłupa oraz zrośnięte żebra i nierówna liczba żeber, do tego dochodzi bardzo duża nadwzroczność z zezem 5,5 plus. Patrycję czeka wiele operacji. Leczenie jednego dziecka jest bardzo kosztowne, a rodzice mają dwójkę chorych dzieci. Każda złotówka jest bardzo ważna.

  • Adrian Jarosz - KRS 0000133671 (Fundacja Marka Kamińskiego), w rubryce  „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: dla Adriana Jarosza.
    Adrian, młody ratownik, był pełen życia i serca dla innych. 17 października 2013 r. doszło do zatrzymania krążenia i uszkodzenia centralnego układu nerwowego. Adrian zapadł w śpiączkę. W maju 2016 r. przeszedł nowatorską operację wszczepienia stymulatora w Olsztynie. Jest rehabilitowany cztery godziny dziennie przez fizjoterapeutów, prowadzona jest szeroka farmakologia na poprawę działania mózgu oraz pozostałych organów. Działania przyniosły wymierne korzyści w postaci odzyskania ograniczonej świadomości. Adrian jest coraz bliżej wybudzenia.

  • Krystian Czyrko KRS 0000266644 (Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: ZC 6301 Krystian Czyrko.
    Chłopiec urodził z wrodzoną złożoną wadą serca, pod postacią skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych, niedorozwoju komory podaortalnej, resrtykcyjnego ubytku przegrody międzykomorowej, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej. Po dotychczasowych operacjach, z których pierwsza odbyła się tuż po urodzeniu w 2009 roku, a ostatnia 13.08.2015 r. (operacja Fontana, zamknięcie zastawki płucnej z usunięciem skrzepliny z kikuta tętnicy płucnej oraz przezbrojenie stymulatora serca na tryb DDD) chłopiec jeździ na rowerze, biega, szaleję z kolegami, to na co czekał - spełniło się. Nie zawsze może to co inni, ale cieszy się z tego co ma...zdrowego SERCA. Krystian nadal potrzebuje wsparcia i wraz z mamą serdecznie prosi o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie.

  • Bartosz Frączek KRS 0000037904 (Fundacja „Zdążyć z pomocą”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: 28540 Bartosz Frączek.
    Bartuś ma wadę wrodzoną hipoplazja ciała modzelowatego, wiąże się ona z opóźnieniem rozwoju psycho-ruchowego. Leczenie i rehabilitacja malucha są bardzo kosztowne. Rodzina Bartusia we współpracy z ludźmi dobrej woli i różnymi instytucjami stara się o pozyskanie środków, które pozwolą na poprawę zdrowia chłopca. My również możemy wesprzeć małego giżycczanina.

  • Szymon Laskowski – KRS 0000270809 (Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym) w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: LASKOWSKI, 7070
    Nastoletni Szymon, choruje na chorobę Hashimoto, czyli limfocytarne zapalenie tarczycy należące do grupy schorzeń nazywanych autoimmunologicznymi. W tej grupie chorób organizm zwraca się przeciw sobie. Układ immunologiczny normalnie nastawiony na zwalczanie bakterii, wirusów, ulega tu rozregulowaniu i zaczyna „atakować” własne komórki. Chłopiec ma niedobory odporności, obecnie trwa również rozpoznanie chorób nerwowo-mięśniowych. Fundusze są niezbędne na dalszą diagnostykę i badania, dojazdy oraz rehabilitację, w tej chwili to najważniejsze potrzeby. Mama chłopca wychowuje go samotnie i również jest osobą niepełnosprawną. Rodzina bardzo potrzebuje naszej pomocy. 

  • Oliwia Borowik KRS 0000186434 (Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: Oliwia Borowik 109/B.
    Oliwia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe pod postacią niedowładu połowicznego prawostronnego. Dziewczynka dzięki ciężkiej pracy, przez blisko 4 lata, samodzielnie stanęła na nogi i może się poruszać. Uczęszcza do przedszkola  z dziećmi zdrowymi i dobrze sobie radzi, więc wszyscy są z niej dumni. Szansą dla Oliwki na normalne, samodzielne życie jest systematyczna rehabilitacja oraz stała opieka lekarzy specjalistów.  Przez nieodwracalne zmiany w mózgu doszło też do tzw. uciekającego oka (zeza) i rehabilitacja w tym zakresie, zapobiegająca operacji, wymaga wizyt i dojazdów 100 km od miejsca zamieszkania. Oliwia ma również skazę białkową i alergię. Zarówno dieta jak i leki, czy też potrzeba zakupu obuwia ortopedycznego i pomocy logopedycznych również wiążą się z dużymi kosztami. Dla mamy samotnie wychowującej córeczkę, są one bardzo dużym obciążeniem. Pozyskane pieniądze przeznaczone zostaną na profesjonalną matę do hydromasaży oraz na turnusy rehabilitacyjne, które są bardzo drogie, ale właśnie dzięki nim stan dziewczynki może się poprawiać. 

  • Krzysztof Szachnowicz KRS 0000086210 ("Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową"), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: Krzysztof Szachnowicz.
    Krzyś walczy z groźnym przeciwnikiem - złośliwym nowotworem neuroblastoma. Choroba rozwijała się w ukryciu, bez żadnych niepokojących objawów. Pierwszym objawem był ból nóżki uniemożliwiający poruszanie się, a początkowe diagnozy wskazywały na zapalenie stawów. Okazało się niestety, że chłopiec ma na nadnerczu guza i że jest to złośliwy nowotwór – neuroblastoma IV stopnia. Dodatkowe badania ujawniły brak możliwości wycięcia guza oraz pierwsze przerzuty choroby (węzły chłonne brzucha, szpik kostny).  Krzyś przeszedł między innymi leczenie przeciwciałami anty-GD2 we Włoszech i zakończył pomyślnie czwarty cykl immunoterapii.

  • Teofil Sinkiewicz KRS 0000037904 (Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą"), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: 5059 Teofil Sinkiewicz.
    Pieniądze w całości zostaną przekazane na rehabilitację i terapię Teofila dotkniętego autyzmem. Pomóżmy sfinansować chłopcu turnus rehabilitacyjny.

  • Maciej Furmaniak KRS 0000037904 (Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą"), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1 %” należy wpisać: 9853 Maciej Furmaniak.
    Chłopiec choruje na autyzm dziecięcy, zespół Tourette`a, padaczkę z napadami poliformicznymi, niedoczynność tarczycy, hiperinsilinemię i torbiel pajęczynówki. Pieniądze z 1 % przeznaczane są głównie na leczenie, wizyty u specjalistów, kosztowne terapie i ogrom leków. Dzięki naszej pomocy będzie można sfinansować turnusy rehabilitacyjne w wyspecjalizowanych ośrodkach, suplementy, leki i wizyty lekarskie.

  • Piotr Pyrko KRS 0000037904 (Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”), w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” należy wpisać: 4354 Pyrko Piotr.
    Pieniądze w całości zostaną przekazane na leczenie licznych chorób, w tym: wcześniactwo, zamartwica, wylewy do CUN III/IV stopnia, niedodma płuca prawego, astma oskrzelowa. Pomóżmy Piotrowi!

  • Filip Czerniawski KRS 0000148747 (Fundacja "Przyszłość dla dzieci"), w rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" należy wpisać: Filip Czerniawski.
    Filip urodził się z przepukliną oponowo - rdzeniową - jest po dwóch operacjach. To wzorowy uczeń i sympatyczny kolega ze szkolnej ławki. Filip jest pod opieką kilku specjalistycznych poradni, a także kilka razy w tygodniu uczęszcza na rehabilitację. W chwili obecnej musi bardzo uważać na nogi, które ulegają ciągłym kontuzjom z uwagi na wrodzoną wadę. Kręgosłup również wymaga wzmożonych ćwiczeń. Filip, aby grać w piłkę i cieszyć się zabawą z kolegami potrzebuje stałej i systematycznej rehabilitacji. 

  • Maciej Kozłowski KRS 0000148747 (Fundacja „Przyszłość dla dzieci”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Maciej Kozłowski. Maciek urodził się zdrowy, jednak wystąpiło u niego niedotlenienie mózgu w skutek pęknięcia tętniaka żyły szyjnej. Obecnie jest dzieckiem leżącym, z którym praktycznie nie ma kontaktu. Cierpi również na padaczkę lekooporną i wymaga stałej rehabilitacji.

  • Kacper i Michał Michalkiewicz KRS 0000148747 (Fundacja „Przyszłość dla dzieci”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Kacper i Michał Michalkiewicz. Chłopcy mają nieuleczalną chorobę genetyczną – Zespół FRAX, której skutkiem jest całościowe zaburzenie rozwoju ze spektrum autyzmu. Z Kacprem jest kontakt, chociaż chłopak ma problemy z mową, czytaniem i pisaniem. Natomiast jego brat Marcin, wymaga więcej opieki, nie potrafi mówić. Niestety, nie opanował innej formy komunikacji, dlatego kontakt z nim jest niemal niemożliwy.   Rodzice muszą się domyślać czego Kacper potrzebuje w danym momencie.Co więcej, wymaga stałej  pomocy przy jedzeniu, ubieraniu, kąpieli oraz przy innych codziennych czynnościach. Żyje w swoim świecie, Zupełnie jakby był małym chłopcem. Obaj nastolatkowie pozostają pod opieką licznych poradni specjalistycznych i regularna rehabilitacja jest dla nich niezbędna.

  • Paweł Odojewski KRS 0000148747 (Fundacja „Przyszłość dla dzieci”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Paweł Odojewski. U Pawła zdiagnozowano cukrzycę typu I. Musi korzystać z pompy insulinowej i przestrzegać rygorystycznej diety. Ze względu na późną diagnozę cukrzycy,  Paweł jest pod stałą opieką m.in. Poradni Okulistycznej. Uczęszcza też na rehabilitację, bo stwierdzono u niego wady postawy.

  • Korina Anastazja Piechorowska KRS 0000148747 (Fundacja „Przyszłość dla dzieci”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Korina Anastazja Piechorowska. Korina choruje na autyzm. Regularnie korzysta z pomocy logopedy, pedagoga i psychologa oraz terapeutów integracji sensorycznej. Wymaga też przestrzegania diety pozbawionej glutenu, mleka i cukru.

  • Olaf Ptak KRS 0000148747 (Fundacja „Przyszłość dla dzieci”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Olaf Ptak. U Olafa stwierdzono czterokończynowe dziecięce porażenie mózgowe. Chłopak nie mówi i nie porusza się samodzielnie. Wymaga specjalistycznej rehabilitacji i kosztownego sprzętu rehabilitacyjnego co przekracza możliwości finansowe rodziny. Olaf pomimo niepełnosprawności, nie traci pogody ducha.

  • Sebastian Rubajczyk KRS 0000148747 (Fundacja „Przyszłość dla dzieci”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Sebastian Rubajczyk. Sebastian ma przepukliną oponowo-rdzeniową i porusza się na wózku. Ze względy na brak prawej nerki jest cewnikowany. Zdiagnozowano u niego również wodogłowie wrodzone. Wymaga regularnych kontroli stanu zdrowia u licznych poradni specjalistycznych oraz pomocy rehabilitantów.

  • Antoni Żochowski KRS 0000148747 (Fundacja „Przyszłość dla dzieci”), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Antoni Żochowski. U Antka stwierdzono dystrofię mięśniową Duchenne'a. Mama wychowuje samotnie chłopca i jego siostrę. Antek jest pod stałą opieką specjalistów. Żmudna rehabilitacja jest mu niezbędna by jego codzienne życie stawało się łatwiejsze.

  • Zofia Stankiewicz KRS 0000371955 (Fundacja "Oswoić Los"), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Zofia Stankiewicz. Zosia urodziła się jako dziecko zdrowe. W 11 dobie życia zaczęła sinieć, tracić parametry oraz oddech. Okazało się, że ma niezdiagnozowane trzy wady serca, czego skutkiem były trzy tygodnie w śpiączce, dwa niedotlenienia mózgu, operacja na otwartym sercu przy schłodzeniu organizmu i czasowym zatrzymaniu funkcji życiowych oraz dwa zabiegi kardiochirurgiczne. W chwili obecnej jej stan jest stabilny, zaczęła robić postępy w rozwoju i dzielnie walczy o każdy kolejny jego etap. Jest pod stałą opieką poradni kardiologicznej, audiologicznej, neonatologicznej, ortopedycznej, a także kliniki kardiochirurgii, psychologa, pedagoga i fizjoterapeutów. Dla jak najlepszych możliwości jej rozwoju jest to niezbędne, by mogła bawić się z rówieśnikami, poznawać świat i ludzi oraz normalnie funkcjonować.

  • Igor Kamiński KRS 0000382243 (Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: 1938 pomoc dla Igora Kamińskiego. Igor urodził się w 2014 r., cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, nie chodzi, nie mówi, jego rozwój następuje bardzo powoli i mało efektywnie. Jest pod stałą opieką rehabilitanta, logopedy, psychologa, pedagoga, uczęszcza też na zajęcia z integracji sensorycznej oraz metody Montessori. Szansą są dla niego kosztowne turnusy rehabilitacyjne, różnego rodzaju sprzęty medyczne i rehabilitacyjne (lokomat, bieżnia do nauki chodu, mata do masażu perełkowego).

  • Wiktor Kuciński KRS 0000148747 (Fundacja "Przyszłość dla dzieci"), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Wiktor Kuciński. Wiktor urodził się jako zdrowe dziecko, w wieku 4 miesięcy zdiagnozowano u niego zespół Westa. Choroba doprowadziła do opóźnienia psychoruchowego. W tej chwili celem jest nadrobienie wszystkich zaległości, by Wiktor w przyszłości mógł stanąć na nóżkach i rozwijać się jak rówieśnicy. Zebrane środki będą przeznaczone na leczenie, terapię i rehabilitację.

  • Krzysztof Marculewicz KRS 0000037904 (Fundacja "Zdążyć z pomocą"), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: 36703 Marculewicz Krzysztof. Krzyś urodził się z encefalopatią niedotleniowo - niedokrwienną. Aby mógł się prawidłowo rozwijać musi uczęszczać na specjalistyczną rehabilitację i być pod stałą kontrolą specjalistów. Dzięki zebranym pieniądzom będziemy mieć możliwość zakupu specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego i uczestniczenia w turnusach rehabilitacyjnych.

  • Kajetan Zaborny KRS 0000037904 (Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: 33996 Zaborny Kajetan. Kajetan urodził się w 24 tygodniu ciąży. Dziś ma ponad 3 latka. Z powodu wcześniactwa ma wiele powikłań: małogłowie, przez co ma uszkodzone nerwy wzrokowe, wzmożone i obniżone napięcie mięśniowe, padaczkę lekooporną oraz mózgowe porażenie dziecięce, chłopiec nie siedzi, ani nie chodzi. Kajetana czeka długa i ciężka droga rehabiliacji, by mógł byc samodzielny.

  • Laura Smolak KRS 0000270809 (Fundacja "Avalon"), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać Smolak 10769.
    Laura jest wesołą, pełną energii i ciekawą świata dziewczynką. Niestety zdiagnozowano u niej MIZS (Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów). Dziewczynka znajduje się pod stałą opieką specjalistów: reumatologa, kardiologa, fizjoterapeuty, rehabilitanta, okulisty i ortopedy. Stale przyjmuje silne leki, które mają wyciszyć objawy i zahamować rozwój choroby. Ze względu na skutki przebiegu choroby wymaga codziennej rehabilitacji, odpowiedniej diety i systematycznych badań. Dzięki dotychczasowej, ciężkiej pracy widać efekty rehabilitacji i postępy robione malutkim kroczkami. Pomoc to wsparcie codziennego funkcjonowanie oraz procesu leczenia i utrzymania sprawności Laury.

  • Paweł Sokołowski STOWARZYSZENIE ROTARY CLUB GIŻYCKO KRS 0000077097, cel szczegółowy: NA LECZENIE PAWŁA SOKOŁOWSKIEGO. Obita podczas lekcji wychowania fizycznego ręka wyglądała źle i budziła ogromne obawy. Nie działało nic. Maści przeciwbólowe, tabletki, próby ochłodzenia powstającego obrzęku. Guz wciąż się powiększał. Pozostała tylko jedna decyzja – wizyta u specjalisty. Ortopedzie wystarczyło jedno spojrzenie, by nie pozostawić wątpliwości, że sytuacja jest poważna. Skierowanie w trybie pilnym do Warszawy i diagnoza, w organizmie szaleje i rozprzestrzenia się rak, złośliwy nowotwór – kostniakomięsak. Rodzinę chłopca trapi coraz więcej problemów. Muszą zabezpieczyć się na wypadek powikłań, muszą być gotowi na każdą ewentualność, również na kosztowne leczenie – w Polsce lub za granicą.

  • Zoriana Maksyśko KRS 0000174905 (Polska Fundacja Pomocy Dzieciom Niedosłyszącym Echo), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Zoriana Maksyśko 130/2017). Zorianka przyszła na świat w 2013 roku. Zdiagnozowano u niej głęboki obustronny niedosłuch. Gdy dziewczynka miała roczek wszczepiono w jej prawe ucho implant, dzięki któremu częściowo słyszy. Na wszczepienie implantu słuchowego w lewe ucho Zorianka czeka w długiej kolejce. Dla prawidłowego rozwoju i pełnego poznawania świata ważne jest, by mała giżycczanka jak najszybciej słyszała na obydwa uszy.

  • Adam Mantryba KRS 0000148747 (Fundacja "Przyszłość dla dzieci"), w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” należy wpisać: Adam Mantryba.
    Adam urodził się w 2015 r., choruje na chorobę genetyczną. Choroba powoduje m.in. to że Adaś nie mowi. Potrzebuje wielospecjalistycznej i wielokierunkowej rehabilitacji oraz oczywiście terapii logopedycznej. W miarę możliwości finansowych bierze udział w turnusach logopedycznych lub rehabilitacyjnych.


 

UWAGA - JEŚLI CHCĄ PAŃSTWO WPISAĆ DO NASZEJ BAZY 1 % DZIECKO, OSOBĘ POTRZEBUJĄCĄ LUB STOWARZYSZENIE Z REGIONU, bądź wprowadzić zmiany do opublikowanych informacji PROSIMY O KONTAKT Z BIUREM PROMOCJI I POLITYKI SPOŁECZNEJ UM:
Justyna Maciejewska-Kucfir, promocja@gizycko.pl, tel. 87 7324 137/152.


Mieszkańców Giżycka odsyłamy do informacji o Giżyckiej Karcie Mieszkańca. Znajdują się tam liczne informacje na temat profitów z rozliczania podatku w giżyckim Urzędzie Skarbowym.
 
grafiki: wspieramregion.pl

autor: Justyna Maciejewska-Kucfir